Genetik & Kanser Kolon

Genetik dan kanser kolon

Latar belakang genetik seseorang adalah satu faktor penting dalam risiko  kanser   kolon. Antara risiko saudara-mara pesakit  kanser  kolon adalah risiko sepanjang hayat untuk mendapat   kanser     kolon adalah 10% (peningkatan tiga kali ganda lebih penduduk umum di Asia).

Walaupun sejarah keluarga adalah faktor risiko yang penting bagi   kanser   kolon, majoriti (80%)   kanser   kolon berlaku sekali-sekala pada pesakit yang mempunyai sejarah keluarga tidak   kanser     kolon. Kira-kira 20% daripada   kanser   dikaitkan dengan sejarah keluarga   kanser   kolon. Dan 5% daripada   kanser     kolon adalah disebabkan oleh sindrom   kanser   kolon keturunan. Sindrom   kanser   kolon gangguan di mana ahli keluarga yang terlibat telah diwarisi penyebab keturunan   kanser   kecacatan genetik dari satu atau kedua-dua ibu bapa.

Kromosom mengandungi maklumat genetik, dan kerosakan kromosom menyebabkan kecacatan genetik yang membawa kepada pembentukan polip kolon dan akhirnya   kanser     kolon. Dalam sporadis polip dan   kanser   (polip dan   kanser   yang berkembang dalam ketiadaan sejarah keluarga), kerosakan kromosom diperolehi (berkembang di dalam sel semasa hidup dewasa). Kromosom yang rosak hanya boleh didapati dalam polip dan   kanser   yang berkembang daripada sel itu. Tetapi dalam sindrom   kanser   kolon keturunan, kecacatan kromosom diwarisi ketika lahir dan hadir di dalam setiap sel dalam badan.Pesakit yang telah mewarisi gen   kanser   kolon sindrom keturunan berisiko membangunkan sebilangan besar polip kolon, biasanya pada umur yang muda, dan pada risiko yang tinggi   kanser   kolon awal dalam kehidupan, dan juga pada risiko   kanser   membangun lain organ-organ.

 FAP - family adenomatous polyposis (polyposis adenomatous kekeluargaan) adalah sindrom  kanser  kolon keturunan di mana ahli keluarga yang terbabit akan membangunkan nombor yang tidak terkira banyaknya (beratus-ratus, kadang-kadang beribu-ribu) polip kolon bermula semasa remaja. Melainkan jika keadaan itu dikesan dan dirawat (rawatan melibatkan penyingkiran kolon) awal, orang yang dipengaruhi oleh sindrom polyposis keluarga hampir pasti untuk membangunkan  kanser  kolon daripada polip.  kanser  biasanya berkembang dalam tahun 40an. Pesakit ini juga berisiko membangunkan  kanser  lain seperti  kanser   pada kelenjar tiroid, perut, dan ampulla (bahagian di mana saluran hempedu mengalirkan ke dalam duodenum hanya di luar perut).

AFAP (dilemahkan polyposis adenomatous kekeluargaan) adalah versi yang lebih ringan daripada FAP. Ahli terjejas membangunkan kurang daripada 100 polip kolon. Walau bagaimanapun, mereka masih pada risiko yang tinggi  kanser   kolon pada usia muda.Mereka juga berisiko mempunyai polip gastrik dan polip duodenum.

HNPCC ( kanser  kolon nonpolyposis keturunan) adalah satu sindrom  kanser  kolon keturunan di mana ahli keluarga yang terlibat boleh membangunkan polip dan  kanser  kolon, biasanya di dalam kolon yang betul, dalam 30-an untuk 40-an. Tertentu pesakit HNPCC juga pada risiko untuk mendapat  kanser  rahim,  kanser  perut,  kanser  ovari dan  kanser  ureter (tiub yang menyambungkan buah pinggang ke pundi kencing), dan saluran biliary (saluran yang mengalirkan hempedu dari hati ke usus).

MYH sindrom polyposis  kanser  usus besar baru-baru ini ditemui sindrom keturunan. Ahli terjejas biasanya membangunkan 10-100 polip yang berlaku pada kira-kira 40 tahun, dan berisiko tinggi untuk mendapat  kanser  kolon.